芍藥苷

為吸濕性無定形棕褐色粉末（90%為類白色粉末）， [α]16D-12.8。(C=4.6，甲醇)，四醋酸酯為無色針狀結晶，熔點：196℃。在酸性環境下芍藥甙穩定（pH2～6）,在堿性環境下不穩定。

檢測一般采用方法1，方法2也可以檢測，做生產高含量最好采用方法1，可以有助工藝人員更好判斷產品的純度。對照品溶解后容易分解。 　　

1照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-O.1%磷酸溶液（14:86）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于2000。對 照品溶液的制備 精密稱取芍藥苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含的60μg的溶液，即得。 　　

2改進白芍中芍藥苷的含量測定方法。方法：比較了《中國藥典》方法和改進方法。 流動相為甲醇-水(30：70)，檢測波長為230nm。結果；此方法線性關系良好(r=0．9995)，平均加樣回收率為101．518%．RSD為 1．682%。結論：改進的方法簡便．準確，可減少有機溶劑對人的毒害和對環境的污染，為實踐中芍藥苷的含量測定方法提供參考依據。