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                    非編碼RNA能夠搬遷基因

                    發布日期:2011-11-12 
                    細胞的發育和成長控制開關基因是一個非常精確的模式,需要一個過程我們稱之為"調控基因的轉錄"。在11月9日的<<神經>>雜志上,在加州大學的研究人員發表了一篇論文,說這個過程比以前認為的更加復雜,調控基因與實際搬遷到在細胞核內的其他更有利的地方。
                     
                    “當調控基因的轉錄出差錯,人類的就會有許多疾病,如糖尿病,動脈粥樣硬化,癌癥和兒童生長缺陷等,”,在加州大學圣迭戈分校醫學系教授邁克爾G羅森菲爾德博士說,他也是霍華德休斯醫學研究所調查和研究的資深作者。 “我們已經證明,而不是在一定的細胞核內隨機位置被激活,調節基因可以動態地遷移,這一發現提供了一個調控的基因與人類疾病之間的相互作用更全面的了解。”
                     
                    具體來說,羅森菲爾德和他的同事發現生長信號從一個“沉默環境”的靶基因在細胞核,調節細胞增殖的基因被稱為polycomb的結構稱為interchromatin顆粒另一個核艙,這里激活轉錄因子豐富。這正遵循了兩個非編碼RNA(ncRNA的)TUG1和NEAT2分子的運動。
                     
                    ncRNA的是,不翻譯成蛋白質分子。近年來,研究人員對他們所賦予的職責越來越多。羅森菲爾德說,在這種情況下,TUG1和NEAT2移動的基因在細胞核的位置,在那里他們可以更有效地激活,并完成其功能。細胞中含有許多非編碼RNA,和其他人很可能是扮演的角色類似與人類的各種疾病TUG1和協會NEAT2。
                     
                    “這里是一個大發現,發現一般的非編碼RNA依賴的傳感器的戰略定位的調節轉錄單位的子集,",羅森菲爾德實驗室的博士后成員和共同第一作者的研究者YangLiquing說。
                     “我們的數據表明,非編碼RNA作為監管的行為,也許作為修飾語的”讀者“和”作家“組蛋白密碼,這意味著他們有一個重要的”開關“基因轉錄調控中的作用。”
                     
                    非編碼RNA和蛋白質在控制基因搬遷的更深入,更細致的了解,可以揭示未來的化合物或抑制劑對涉及MIS調控基因表達的疾病的新目標。
                     
                    “非編碼RNA在核架構和監管動態調控基因活化計劃連接到其他細胞的過程,包括DNA損傷/修復,增殖和炎癥改變,我們已經確定這種具有的全局的角色,”羅森菲爾德說。 “這一發現將有望提供新方法的背景下幾種疾病,包括流行的形式的癌癥,神經退行性疾病,生長缺陷和糖尿病。”

                    最后更新:2019-04-27
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